高中学历父亲回应救儿子自制药 将投入基因编辑工具研究(3)
我深知基因突变导致的疾病最终治疗手段一定是基因治疗,从制备化合物的同时我已在开展由AAV9介导的基因替代治疗的方案,经过1年多的努力,终于通过分析蛋白结构域截短了ATP7A基因的序列,并且构建了质粒,目前也已在293T细胞上进行表达验证和生物学活性验证,AAV的包装公司也已签订合同,但是对于AAV9载体的免疫问题和多次递送问题还不是了解的很透彻,希望有相关的AAV载体专家能够帮忙解答一些疑问,也希望有相关的动物实验机构能够为后续的安全性测试提供一些支持。
【将投入基因编辑工具研究】
因为孩子突变的基因在全身都有表达,AAV9介导的基因替代只能够解决一些更新周期慢的器官的基因问题,最终的基因在体编辑才是最彻底的治疗方式,我想在基因替代治疗后全身心投入prime editor的基因编辑工具研究中,因为我孩子的突变是重复突变,在ATP7A基因序列第1141位多插入了一个A碱基,导致终止密码子提前,蛋白翻译被阻断。所以我想通过prime editor工具切除多出的A碱基,我考虑用孩子的皮肤成纤维细胞体外培养后做为模型细胞,根据突变位点设计prime editor的RNA,通过构建质粒体外验证编辑效率。也希望有关的专家可以帮帮我。
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